Oksitosin API (CAS: 50-56-6)
High -pite liofilize nonapeptide siklik pou fòmilasyon pharmaceutique ak veterinè
Oxytocin API (CAS: 50-56-6) se yon nonapeptide siklik liofilize bon jan kalite ki fèt pou fabrikasyon pharmaceutique, rechèch laboratwa, ak fòmilasyon dwòg imen ak veterinè. Chak pakèt pwodui dapre estanda kalite strik epi yo bay dokimantasyon konplè analitik pou sipòte konfòmite regilasyon ak kontwòl kalite.
Espesifikasyon pwodwi kle
- Nimewo CAS: 50-56-6
- Fòmil molekilè: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
- Pwa molekilè:~1007.19 g/mol
- Aparans:Poud lyofilize blan rive blan -
- Estrikti:Nonapeptide siklik ak yon pon disulfid Cys¹–Cys⁶
- Pite:Pi gran pase oswa egal a 98% (HPLC)
- Solibilite:Libète idrosolubl nan dlo esteril oswa tanpon peptide
- Dokimantasyon:COA, MSDS / TDS, pwofil enpurte, kontni dlo, endotoxin / esterilite (sou demann)
Kondisyon Depo:
- -Sele epi sèk
- -2–8 degre (kout tèm)
- -20 degre (alontèm)
- -Pwoteje kont imidite ak limyè
Opsyon anbalaj:Egzanp flakon, anbalaj esansyèl, OEM / fòma koutim ki disponib.
Apèsi sou pwodwi a
Sa a Oxytocin API pwodui atravè sentèz peptide avanse ak lyofilizasyon, asire estabilite ekselan, pite, ak fasilite transpò. Fòm liofilize a minimize degradasyon ak sipòte depo alontèm, sa ki fè li ideyal pou devlopè pharmaceutique k ap travay sou enjekte ki baze sou oksitosin-oswa fòmilasyon konbinezon.
Chak pakèt sibi yon analiz rijid epi yo akonpaye pa yon pake dokiman konplè regilasyon -konpanye ki sipòte QC, R&D, ak pwosesis anrejistreman.
Poukisa chwazi API Oxytocin nou an?
- Famasetik -pite (pi gran pase oswa egal a 98%) pou enjekti ak itilizasyon rechèch.
- Fòm liofilize ki estab pou lavi etajè pwolonje ak sekirite transpò.
- Trasabilite pakèt konplè ak repwodiksyon analyse.
- Opsyon ekipman fleksib soti nan echantiyon yo rive nan echèl esansyèl.
- Dokimantasyon pare regilasyon ak odit ak chak lot.
Rekòmande Manyen ak Fòmasyon Nòt
- Rekonstitye lè l sèvi avèk dlo esteril oswa tanpon apwopriye nan kondisyon aseptik.
- Evite repete sik friz-dekonjle; aliquot si sa nesesè.
- Sèvi ak solisyon frèch prepare pou pi bon estabilite.
- Swiv detay sou pakèt ak COA pou ranpli QC ak regilasyon.
Pwosesis akizisyon ak pwovizyon
- Mande yon echantiyon:Evalye solubilite, filtraj, ak konpòtman fòmilasyon.
- Evalye & Apwouve:Fè tès QC ak estabilite.
- Konfime lòd an gwo:Chwazi fòma flakon, milti-pake oswa OEM.
- Livrezon Dokimantasyon:Resevwa COA, MSDS, enpurte ak dosye pakèt.
Baj popilè: oksitosin pou itilizasyon imen 50-56-6, Lachin oksitosin pou itilizasyon imen 50-56-6 manifaktirè, Swèd, faktori
