Segondè-pite entèmedyè pou pwodwi enjekte ak oral
Maropitant apwovizyone kòm yon gwo -pite API cristalline ki fèt pou itilize nan fòmilasyon veterinè enjekte ak oral antiemetic. Pwodui sa a fèt pou syantis fòmilasyon yo, ekip R&D, ak pwofesyonèl akizisyon ki bezwen konsistans analitik serye, karakteristik manyen kontwole, ak ekipman serye.
Materyèl sa a se pa yon pwodwi dwòg veterinè fini. Li bay kòm yon materyèl kòmanse (API) pou plis fòmilasyon, devlopman, ak fabrikasyon.
Pwodwi idantite & Liberasyon espesifikasyon
- Nimewo CAS: 170893-39-3
- Aparans: Off-blan ak blan solid cristalline
- Egzamen / Pite: Pi gwo pase oswa egal a 98% (HPLC, anpil -verifye)
-Done analitik yo bay:
-Konfimasyon idantite
-Rezilta tès yo
-Profil enpurte limite
- Dokimantasyon ki founi ak chak lot:
-Sètifika analiz (COA)
-MSDS/TDS
-Rezime estabilite
- Itilizasyon entansyonèl: API pou fòmilasyon pharmaceutique veterinè
Tout dokiman fòma pou entegre san pwoblèm ak pwosesis revizyon QC estanda ak kritè akseptasyon entèn yo.
Kalite ak pèfòmans nan fòmilasyon
- Anpil-a-Konsistans anpil
Pakèt k ap vini yo gen ladan tan retansyon HPLC ak valè analiz, sa ki pèmèt ekip QC yo byen vit konpare rezilta ak estanda referans entèn yo anvan esè fòmilasyon yo.
- Kontwòl imidite ak estabilite
Kòm yon ti-molekil API cristalline, Maropitant sansib a ekspoze imidite, ki ka gen enpak sou:
- Pwopriyete koule
- Konpòtman disolisyon
- En pwosesis
Pou diminye risk sa yo, yo pake pwodwi a lè l sèvi avèk materyèl baryè -imidite ak desiccants.
- Solvants konpatibilite
Evalyasyon solubilite yo anjeneral fèt nan ti echèl anvan fòmilasyon. Maropitant se konpatib ak sistèm sòlvan òganik yo souvan itilize nan fòm dòz veterinè pou piki ak oral, sijè a pwotokòl fòmilasyon entèn yo.
Manyen, Depo & Entegrasyon Laboratwa
- Kondisyon Shipping: Anbyen oswa frijidè
- Depo rekòmande:
-Kout tèm: 2–8 degre
-Lon tèm: -20 degre
Pwoteksyon imidite: Kenbe veso yo byen fèmen epi minimize ekspoze lè a
- Gid pou manyen:
-Pèmèt veso ki pa louvri yo rive nan tanperati chanm anvan yo ouvri
-Sa a anpeche kondansasyon epi prezève entegrite materyèl
- Itilizasyon fòmilasyon:
-Rekonstitye oswa trete selon kondisyon final fòm dòz ou a
-Swiv SOP laboratwa etabli yo
Pratik sa yo reflete pwotokòl manipilasyon estanda pou laboratwa veterinè fòmilasyon API.
Anbalaj & Lojistik
- Anbalaj Prensipal:Flacon ki reziste - imidite ak desiccant entegre
- Opsyon livrezon:
-Livrezon estanda
-Fwad-chenn transpò disponib lè sa nesesè akòz klima oswa sezon
- Trasabilite:
-Chak inite ki make ak nimewo pakèt ak rezime analitik
Etikèt klè ak anbalaj kontwole ede diminye erè nan manyen depo yo ak konbinazon-nivo laboratwa-.
Pwosesis akizisyon ak pwovizyon
1. Lòd Evalyasyon
Kòmanse ak ti -echantiyon pou konfime konpatibilite analitik ak konpòtman manyen nan etablisman w la.
2. Revizyon Dokimantasyon
Koresponn ak COA a ak espesifikasyon entèn yo. Done enpurte pwolonje oswa etid estabilite ka mande si sa nesesè.
3. Ogmante pwovizyon-
Apre validasyon entèn yo, tranzisyon nan akò pwovizyon an gwo estriktire ak volim defini, tan plon, ak orè livrezon.
Apwòch etap sa a minimize risk ak aliyen rezèv ak delè pwojè ak pwodiksyon an.
Kesyon yo poze souvan (FAQs)
K: Èske sa a se yon medikaman veterinè fini?
A: Non. Maropitant apwovizyone estrikteman kòm yon API pou fòmilasyon ak fabrikasyon.
K: Ki dokiman ki enkli ak chak chajman?
A: COA, MSDS/TDS, ak yon rezime estabilite. Lòt done analyse yo ka bay sou demann.
K: Ki kondisyon depo rekòmande yo?
A: Sere sele epi sèk. Depo-koutèm nan 2–8 degre; depo alontèm -nan -20 degre rekòmande.
K: Èske kantite evalyasyon oswa echantiyon ki disponib?
A: Wi. Kantite echantiyon yo ka bay lòd pou tès QC ak esè fòmilasyon.
K: Èske mwen ka fè aranjman pou livrezon an gwo renouvlab?
A: Wi. Yon fwa yo apwouve echantiyon yo, yo ka etabli orè rezèv regilye yo.
Baj popilè: maropitant, Lachin maropitant manifaktirè yo, ke founisè, faktori
